Publications

Programme Erasmus+

L'Agence pour les affaires d'éducation internationales (AIBA) a approuvé le projet "Démence dans l'espace germanophone" au sein du groupe des Organisations Alzheimer et Démence de langue allemande (DADO: A, D, B, LUX, I, CH, FL) pour les années 2023-2025, financé par des fonds de l'UE (Erasmus+). Nous rapporterons les résultats de notre travail en temps voulu."

Rapport d'activité 2022

Ici vous pouvez télécharger le rapport d'activité de l'ala de 2022.

"Sprachleitfaden Demenz"

Réalisée par l’ensemble des associations Alzheimer/démence germanophones (Autriche, Suisse, Allemagne, Luxembourg, Liechtenstein, Belgique et Tyrol du Sud), cette brochure est un outil précieux qui préconise un langage qui ne stigmatise pas, mais qui favorise la compréhension, l’inclusion et la participation des personnes atteintes de démence et qui contribue à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes concernées.

Le « Sprachleitfaden » peut servir de référence pour les personnes travaillant dans le secteur de la santé, dans les médias, dans les administrations, mais il sait aussi contribuer à informer et sensibiliser le grand public.

Helpline

Ligne d’assistance : 26 432 432
Avec sa ligne d’assistance, l’ala est votre interlocuteur privilégié chaque fois qu’une aide est requise en urgence. Nos professionnels donnent des informations sur les points de contact et offrent un soutien émotionnel et psychologique. Tous les appels sont traités de manière confidentielle et, sur demande, anonymement. La ligne d’urgence est accessible tous les jours, 24 heures sur 24.

Groupe d’entraide pour personnes au début d’une maladie neurodégénérative

Vous avez reçu un diagnostic de « démence » ?
Vous vous sentez dépassé, seul et abandonné ?
Vous souhaitez échanger avec d’autres personnes concernées dans un cadre protégé ?
Vous cherchez un soutien et un accompagnement spécialisés ?
Vous désirez conserver votre autonomie ?

Les thèmes seront déterminés par les participants en fonction de leurs besoins personnels. Nous prévoyons également des conversations personnelles au préalable pour que les participants puissent faire connaissance.


Où :
à l’Association Luxembourg Alzheimer
45, rue Nicolas Hein | L-1721 Luxembourg

La participation est gratuite.

Pour toute demande de renseignement ou de participation, veuillez
appeler le service psychologique de l’ala au 26 007-450.

Familljekrees

Notre groupe de parole « Familljekrees » vient compléter nos services de conseil et d'accompagnement qui s’adressent aux membres de la famille et aux proches de personnes atteintes d’une démence.

Le groupe de parole vous apportera du soulagement grâce
• aux échanges avec des personnes vivant une situation similaire
• à une nouvelle approche des relations avec les personnes touchées
• à de nouvelles possibilités pour faire face
• à la socialisation et la joie

Le groupe sera modéré par notre groupe psychologique. Nous adapterons les thèmes du contenu aux demandes et souhaits introduits par les familles.

Quand?
Le deuxième mardi du mois de 15h00 à 16h30

Où?
A la Maison de séjour et de soins "Beim Goldknapp"
8, Gruefweee | L-9147 Erpeldange-sur-Sûre

La participation est gratuite.

Cours fir betraffe Familljen

Notre programme de formation continue pour familles concernées s'adresse à tous les proches de malades qui souhaitent obtenir des informations complètes sur la démence et les différentes manières de faire face à la maladie.

Six séances de formation consécutives, organisées à raison de deux heures par semaine, abordent différentes thématiques telles que la communication avec le malade, les changements d'humeur et de comportement possibles engendrés par la maladie, les dispositions et conditions-cadres légales, l'alimentation adaptée à la maladie ou encore les possibilités de relève
Dans cette optique, nous accordons une attention particulière à la transmission de conseils pratiques concernant la manière de gérer les situations de la vie quotidienne. Les familles apprennent ainsi à relever les défis concrets d'aujourd'hui et de demain sur le plan de la prise en charge et des soins.

Pendant les différents cours, les proches ont également la possibilité d'échanger entre eux et d'élaborer en groupe des stratégies alternatives pour faire face à la maladie.