Du 29 avril au 20 novembre 2025, la Ville de Luxembourg et ses partenaires invitent à la 12^e édition des Semaines de sensibilisation aux besoins spécifiques.

Stands d’information, démonstrations, ateliers, spectacles de chant et de danse, rencontres, conférences, repas dans le noir, visites guidées… 

Un programme riche et varié permettra au public de mieux connaître le quotidien et les besoins des personnes à besoins spécifiques. Grâce à cette initiative qui a rencontré un grand succès dans le passé, la Ville et ses partenaires souhaitent sensibiliser le grand public, encourager le dialogue avec les personnes concernées et favoriser ainsi un meilleur vivre ensemble basé sur la compréhension mutuelle.

Le samedi 29 mars, une cérémonie commémorative a eu lieu à la Maison de séjour et de soins « Beim Goldknapp », en mémoire des résidents décédés entre janvier et fin août 2024. Ces personnes ont passé une partie de leur vie parmi nous, et chacune d’entre elles a, à sa manière, laissé des traces dans nos cœurs.

Cette individualité se reflète également dans le mur du souvenir « In memoriam ».

Depuis début 2014, dans le cadre de l’atelier d’art, un mur commémoratif est en cours de création au sein de la Maison de séjour et de soins « Beim Goldknapp », en hommage aux résidents décédés. Chaque résident a réalisé deux petites plaques commémoratives : l’une est remise à la famille en guise de souvenir, l’autre reste dans la Maison de séjour et de soins et est ajoutée au mur du souvenir après le décès du résident.

Ainsi, le mur du souvenir se remplit progressivement de petites plaques, chacune représentant une personne bien précise.

Chaque plaque est une pièce unique. Elle symbolise le fait que chaque résident est reconnu et rappelé dans sa singularité en tant qu’être humain.

L’histoire de la Maison de séjour et de soins est marquée par chacun de ses résidents. Même après leur décès, leur influence perdure et ne tombe pas dans l’oubli.

Le mur du souvenir vise également à rendre visible le nombre de familles qui accompagnent un proche atteint de démence. Il est destiné à encourager les personnes concernées et leurs proches, et à leur rappeler qu’ils ne sont pas seuls.

L’accompagnement musical de la cérémonie commémorative a été assuré par le chœur Lalala de l’ala.

Le 28 mars 2025, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du donanemab par Eli Lilly, destiné à ralentir la progression de la maladie chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Dans son avis, le CHMP a estimé que les bénéfices du traitement n’étaient pas suffisants pour compenser les risques associés au donanemab.

Cette décision s’inscrit dans un contexte où l’EMA avait précédemment refusé l’autorisation de mise sur le marché du lecanemab, un autre médicament anti-Alzheimer, en juillet 2024, en raison de données de sécurité et d’efficacité jugées insuffisantes. Cependant, en novembre, une autorisation limitée avait été accordée pour une population spécifique de patients en phase précoce de la maladie.​

À l’inverse, le donanemab a reçu une autorisation de mise sur le marché en Grande-Bretagne en octobre 2024, sous le nom commercial Kisunla, pour le traitement des formes précoces de la maladie d’Alzheimer chez les adultes éligibles. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a également approuvé le donanemab en juillet 2024, après une recommandation positive d’un comité consultatif d’experts en juin de la même année. ​

Malgré ces approbations, des débats persistent quant à la balance bénéfice-risque du donanemab, en raison des effets secondaires potentiellement graves associés au traitement. Eli Lilly maintient sa confiance dans la sécurité et l’efficacité du médicament et envisage de poursuivre les discussions avec l’EMA pour une éventuelle réévaluation.

Vous trouvez plus d’infos sur le site d’Alzheimer Europe: https://bit.ly/41SGfkg

Depuis le 1er mars 2025, les différents services de conseil et de soutien des services ambulatoires ainsi que du service social et de coordination de la maison de séjour et de soins « Beim Goldknapp » ont été regroupés sous le nouveau département « Accompagnement et Conseil » (ACO). Huit collaborateurs expérimentés et formés font partie de cette équipe.

Le soutien à l’entourage des personnes atteintes de démence est essentiel. Nos offres sont spécifiquement conçues pour conseiller, accompagner et alléger les proches et les aidants, dans le but d’améliorer durablement la qualité de vie des personnes atteintes de démence.

Afin d’atteindre un large public et de sensibiliser davantage la société à la question de la démence, l’ACO propose une multitude de services : des événements d’information publics, des formations pour les proches aidants, des consultations régulières dans les cliniques ainsi que des stands d’information dans diverses institutions.

Notre point de contact pour des conseils et offres d’accompagnement offre un soutien complet pour gérer la maladie – que ce soit pour clarifier des questions juridiques et pratiques ou pour améliorer la vie quotidienne des aidants. Les services s’adressent à la fois aux personnes atteintes de démence et à leurs familles, amis et voisins qui organisent des soins à domicile ainsi qu’à l’entourage des résidents de notre maison de séjour et de soins.

Lors d’un entretien individuel avec un membre de l’équipe ACO, un plan de soins et d’accompagnement sur mesure est établi, en fonction des besoins de la personne concernée et de son entourage. Notre objectif principal est que les personnes atteintes de démence puissent vivre le plus longtemps possible dans leur environnement habituel. Nous soutenons ainsi les proches et les aidants non seulement dans la vie quotidienne, mais aussi dans les démarches juridiques et administratives. Même lors de la transition vers un établissement de soins stationnaire, les collaborateurs de l’ACO apportent leur soutien aux personnes concernées et à leurs familles.

Régulièrement, les personnes atteintes de démence et leurs proches peuvent participer au « Familljekrees » ainsi qu’à des séminaires, des formations et des groupes de soutien.

Les échanges avec d’autres personnes concernées et leurs proches, l’apprentissage de conseils pratiques pour la vie quotidienne ainsi que la transmission de stratégies pour gérer la démence sont des aides essentielles pour mieux faire face aux défis des soins. Le contact avec d’autres proches aidants permet de partager des expériences et d’apprendre les uns des autres. Savoir que d’autres personnes font face à des défis similaires peut être un soutien émotionnel précieux et aider à mieux gérer les contraintes du quotidien des soins.

Martine Geisen, responsable de l’ACO

Martine travaille depuis 14 ans dans le service social et de coordination de la maison de séjour et de soins. Au cours de ces années, elle a acquis de nombreuses connaissances et expériences dans le domaine des soins aux personnes atteintes de démence. Un aspect important de cette activité a également été le conseil et l’accompagnement des proches. Étant donné que les domaines de travail dans les services ambulatoires et stationnaires sont très similaires, elle a accepté avec plaisir le défi de diriger ces deux services. Depuis le 1er mars 2025, Martine dirige le service « Accompagnement et conseil » de l’ala.

C’est le 23 février, dans le cadre de l’assemblée générale de „Gaart an Heem“ Huncherange, que s’est déroulée une remise de chèque pour l’ala. Les responsables ont remis le chèque à M. Denis Mancini, directeur opérationnel de l’ala. Nous les remercions de tout coeur pour le chèque généreux.

Le 18 février 2025 a eu lieu non pas une remise de chèque, mais d’iPad à l’administration de l’ala à Bertrange. Soutien de longue date, le Lions Club Mameranus a offert 5 iPad à l’ala. Ceux-ci seront utilisés par nos thérapeutes pour améliorer les fonctions cognitives de nos résidents à la maison de séjour et des clients de nos services ambulatoires.

Nous remercions de tout coeur le Lions Club Luxembourg-Mameranus !

De gauche à droite:
Mme Julie Sunnen, service thérapeutique de l’ala
M. Gérard Louis, Lions Club Mameranus
M. Pierre Kremer, Lions Club Mameranus
M. Jacques Barthel, Lions Club Mameranus
M. Guy Goethals, Lions Club Mameranus
Mme Sonia Marzona, chargée de direction services ambulatoires de l’ala
M. Denis Mancini, directeur opérationnel de l’ala

Le Leqembi est le médicament destiné à traiter la maladie d’Alzheimer. Mais quels sont ses avantages, les groupes de patients visés et ses inconvénients ? Et surtout, quand sera-t-il disponible au Luxembourg ?

Depuis plusieurs semaines, de nombreuses questions restent sans réponse concernant sa disponibilité au Grand-Duché. Ce médicament a un usage très spécifique : il cible les dépôts de bêta-amyloïde dans le cerveau, un facteur clé de la maladie d’Alzheimer. En réduisant ces dépôts, il permet de ralentir l’évolution de la maladie. Selon les premiers résultats, il semble pouvoir repousser les symptômes d’environ six mois en moyenne.

À qui le Leqembi est-il destiné ?

Le Leqembi est destiné à des patients très spécifiques : ceux souffrant de troubles cognitifs légers ou au stade précoce de la maladie d’Alzheimer. Il ne semble pas efficace pour les formes plus avancées de la maladie. Cependant, ce traitement comporte encore des risques d’effets secondaires, notamment des hémorragies cérébrales qui peuvent entraîner des symptômes neurologiques graves. De plus, l’efficacité et la sécurité du médicament sur le long terme ne sont pas encore complètement établies.

Le Leqembi est administré par injection intraveineuse toutes les deux semaines et les patients doivent être étroitement surveillés en raison des potentiels effets secondaires. Son coût s’élève à environ 25 000 euros par an pour chaque patient.

Quand sera-t-il disponible au Luxembourg ?

Après un premier refus, le comité d’évaluation des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé en novembre 2024 la mise sur le marché du Leqembi. Toutefois, cette autorisation doit encore être validée par la Commission européenne.

Cette année, l’ala a décidé de reverser le montant destiné aux cadeaux de fin d’année. Les employés avaient le choix entre 4 associations. L’association qui a reçu le plus de votes et donc un don de 3.500 euros est le centre de soins pour la faune sauvage de natur&ëmwelt a.s.b.l. Le chèque a été remis le 12 février au président, Monsieur Roby Biwer, par des membres du personnel et par la direction dans les bureaux de l’administration de l’ala à Bertrange.

Du 23 au 25 janvier, Mme Lydie Diederich, directrice générale de l’ala, et M. Denis Mancini, directeur opérationnel, participaient à la réunion Dado à Bolzano au Sud-Tyrol. Dado est l’acronyme de « Deutschsprachige Alzheimer- und Demenz-Organisationen » (Organisations Alzheimer et démence de langue allemande). Les représentants se réunissent actuellement dans le cadre du projet européen Erasmus+ « Démence dans les pays de langue allemande » pour travailler sur différents textes. En plus du travail, une visite au Museion (Musée d’art moderne et contemporain qui propose également des visites spécifiques pour les personnes atteintes de démence) et à la clinique Melitta était également au programme.