L’autorisation du médicament Lecanemab
La Commission européenne a autorisé hier le Lecanemab pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce (sous conditions strictes).
Le Lecanemab est indiqué, selon l’autorisation européenne, dans le traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, sous certaines conditions médicales, notamment la confirmation d’une pathologie amyloïde et, dans certains cas, des facteurs génétiques tels que la présence d’une ou aucune copie de l’allèle ApoE4.
Dans la mesure où ces critères diagnostiques ne font pas encore l’objet d’une évaluation systématique au Luxembourg, il n’est actuellement pas possible de fournir une estimation précise du nombre de personnes potentiellement éligibles à ce traitement dans le pays. Il est toutefois probable qu’il s’agisse d’une proportion limitée des personnes concernées.
Les données cliniques disponibles indiquent un ralentissement modéré du déclin cognitif chez les patients traités au stade précoce. Ce bénéfice doit être mis en perspective avec certains effets indésirables potentiellement graves observés au cours des études cliniques. De ce fait, une évaluation médicale individuelle approfondie est indispensable avant toute indication thérapeutique.
L’Association Luxembourg Alzheimer recommande aux personnes concernées et à leurs proches de s’adresser à leur médecin traitant ou à un spécialiste pour toute question relative à une éventuelle prise en charge par Lecanemab. Il convient de rappeler que les traitements médicamenteux ne représentent qu’un aspect de la prise en charge globale de la maladie. Le soutien psychosocial, le diagnostic précoce ainsi que l’accompagnement des aidants restent des composantes essentielles d’un parcours de prise en charge adapté.
Reportage dans le Journal RTL du 24 avril 2025 sur le nouveau médicament Leqembi®