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La direction de l’ala au meeting Dado au Liechtenstein

Mme Lydie Diederich, directrice générale de l’ala, et M. Denis Mancini, directeur opérationnel, étaient présents à la réunion Dado au Liechtenstein du 8 au 10 avril 2024. Dado est l’abréviation de « Organisations germanophones de lutte contre la maladie d’Alzheimer et la démence ». Les représentants des pays germanophones se sont réunis pour une réunion de travail sur le thème « financement de la prise en charge » dans le cadre du projet européen Erasmus+ « Démence dans les pays germanophones ». En plus du travail, ils ont également eu l’occasion de visiter le château de Vaduz et de participer à une séance « Bouger et se sentir bien » au Musée d’art du Liechtenstein.

Deux conférences organisées par le Luxembourg Centre for Systems Biomedecine

Le Luxembourg Centre for Systems Biomedicine organise en collaboration avec les communes de Diekirch et Ettelbruck, deux soirées conférence pour le grand public sur le thème des maladies neurodégénératives.

 

Dementia Pledge 2024

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la démence est la troisième cause de décès en Europe et la septième dans le monde, avec des coûts sociétaux estimés à 392 milliards d’euros en Europe en 2019. En 2025, 9,1 millions de personnes vivront avec la maladie d’Alzheimer ou une maladie apparentée en Europe. D’ici 2050, on estime que ce nombre atteindra 14,3 millions.

Ces dernières années, un certain nombre d’engagements politiques aux niveaux international et européen n’ont pas été respectés, notamment ceux du plan d’action mondial de l’OMS pour la réponse politique de santé aux maladies démentielles.

En juin 2024, les citoyens européens éliront leurs représentants au Parlement européen. À l’automne débute le nouveau mandat de la Commission européenne, avec 26 commissaires travaillant sous la direction d’un président.

C’est pourquoi nous vous invitons à participer à la campagne d’Alzheimer Europe ! Signez l’appel sur le site d’Alzheimer Europe et encouragez les candidats au Parlement européen à signer le Dementia Pledge 2024 !

bit.ly/3IQMc6W

Vous pouvez suivre la campagne sur les réseaux sociaux en utilisant les hashtags #DementiaNeedsEU et #DementiaPledge2024.

Remise de chèque de la part des « Fraen a Mammen » Fischbach

Le 19 mars 2024, les „Fraen a Mammen“ de Fischbach ont remis un chèque de 3.000 € à Mme Lydie Diederich, directrice générale de l’ala, lors de leur assemblée générale à Schoos. Le don provient des bénéfices de la « Kaffisstuff » que les „Fraen a Mammen“ avaient organisé le 17 mars. Nous sommes très reconnaissants pour ce généreux don.

Visite pour les professionnels du secteur des soins

  • Tu aimes travailler avec des personnes atteintes de démence ?
  • Tu souhaites découvrir les services de l’ala ?
  • Tu souhaites découvrir les coulisses et la vie sur le terrain ?

Alors viens le 18 mai 2024 de 9 h 30 à 12 h 00 à la visite pour les professionnels du secteur des soins à la Maison de séjour et de soins « Beim Goldknapp » à Erpeldange-sur-Sûre.

Tu peux t’inscrire jusqu’au 16 mai 2024 le formulaire ci-dessous.

Visite pour les professionnels du secteur des soins

Je m’inscris pour la visite pour les professionnels du 18 mai 2024 de 9h30 à 12h00 à la Maison de séjour et de soins « Beim Goldknapp » à Erpeldange-sur-Sûre.

Remise de chèque de la part des « Fraen a Mammen » Berlé-Pommerloch

Le 13 mars 2024, une remise de chèque a eu lieu par les « Fraen a Mammen » de Berlé – Pommerloch. Ces dernières ont remis un chèque de 3.500 € à Mme Cindy Hansen, responsable du Foyer Gënzegold à Dahl, et M. Denis Mancini, directeur opérationnel de l’ala. Nous tenons à remercier les « Fraen a Mammen » pour ce chèque généreux.

Le nouveau comité d’éthique de l’ala

De gauche à droite : Christine Dahm-Mathonet, Cerasela Laptes, Christian Nosbüsch, Félicie Kirsch, Sabrina Stefanetti (sont absents sur la photo : Dr. Alexandra von Habsburg, Nicole Weis, Jael Tavares, Jean Georges, Pascal Probst)

Juste à temps pour le 1er mars, le comité d’éthique de l’ala s’est réorganisé et a adapté ses statuts pour répondre aux exigences du législateur. Le comité est conforme aux exigences fondamentales de la loi depuis sa création. Depuis 2013, le comité d’éthique de l’ala comptait plus que les 3 membres requis, y compris un médecin, un juriste et plusieurs membres pouvant démontrer la formation actuellement requise en soins palliatifs d’au moins 160 heures et également apporter cette connaissance.

Le 1er mars 2024, la loi du 23 août 2023 portant sur la qualité des services pour personnes âgées est entrée en vigueur. Elle réglemente en 16 chapitres et 108 articles la qualité des services pour les personnes âgées. Elle s’applique aux établissements d’hébergement, aux services de soins à domicile et aux centres de jour. Ce cadre légal adapté définit les critères de qualité des services pour les personnes âgées et dispose de moyens de contrôle appropriés pour assurer que les prestataires mettent en œuvre les normes prescrites.

Depuis sa création, le comité d’éthique de l’ala se penche activement sur les questions d’éthique dans les soins.

Le chapitre 1 « Structures d’hébergement pour personnes âgées », article 7 « Comité d’éthique », en fait précisément état. C’est la première fois que le législateur exige qu’un tel comité soit obligatoire dans les maisons de soins.

L’éthique dans les soins s’intéresse à ce qui constitue une bonne ou une mauvaise action dans les soins et l’accompagnement, ainsi qu’aux convictions fondamentales, aux valeurs et aux attitudes avec lesquelles les soignants travaillent. De cette façon, le comité d’éthique veut aider à réfléchir sur le comportement, à élargir les connaissances spécialisées et à renforcer les réflexions éthiques.

Surtout dans la prise en charge des personnes atteintes de démence, des conflits éthiques se produisent presque quotidiennement.

Le premier principe éthique exige l’autonomie et l’autodétermination. Cependant, le libre arbitre de la personne atteinte de démence et l’autonomie qui lui est accordée dans le quotidien des soins conduisent souvent à un dilemme pour le personnel soignant et d’encadrement. Cela entraîne souvent un conflit entre le principe d’auto-détermination et celui de soins et/ou de prévention des dommages. Si un résident souhaite, par exemple, quitter la maison de soins, il est fort probable qu’il ne puisse pas s’orienter en dehors de l’établissement protecteur et qu’il soit exposé à de grands dangers.

Cette autodétermination peut-elle lui être accordée ?

D’une part, les droits à la liberté de la personne concernée ne doivent pas être inutilement restreints, d’autre part, nous devons agir pour son bien et protéger les tiers éventuellement menacés.

C’est pourquoi les tâches du comité d’éthique de l’ala sont évidentes et correspondent, dans le passé comme à l’avenir, à celles exigées par le législateur.

  • Conseils en cas de problèmes éthiques, de conflits et de situations décisionnelles litigieuses au cas par cas.
  • Elaboration de directives éthiques ou de recommandations pour la prise de décision.
  • Formation continue en éthique médicale et en éthique des soins.

La composition du comité d’éthique de l’ala est la suivante :

Christian Nosbüsch – Président
Félicie Kirsch – Vice-présidente
Christine Dahm-Mathonet – Membre
Jean Georges – Membre
Dr. Alexandra von Habsburg – Membre
Cerasela Laptes – Membre
Pascal Probst – Membre
Sabrina Stefanetti – Membre
Jael Tavares – Membre
Nicole Weis – Membre

Vous souhaitez contacter le comité d’éthique de l’ala ?
Mail : Ethikkomitee@alzheimer.lu
Tél. : 26 007-111

Remise de chèque au LCSB pour la recherche sur la maladie d’Alzheimer

Cette année, l’ala a décidé de reverser le montant destiné aux cadeaux de fin d’année. Les employés avaient le choix entre 3 associations. L’association qui a reçu le plus de votes et donc un don de 3.500 euros est le Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB) pour la recherche sur la maladie d’Alzheimer. Le chèque a été remis au Prof. Michael Heneka et à Mme Lisa Smits par des membres du personnel et par la direction dans les bureaux de l’administration de l’ala à Bertrange.

Entrevue de la direction de l’ala avec M. Max Hahn, ministre de la famille

Le vendredi 2 février, les représentants de l’ala, dont son président M. Marc Schaefer, la directrice générale Mme Lydie Diederich et le directeur opérationnel M. Denis Mancini avaient rendez-vous pour une entrevue avec M. Max Hahn, Ministre de la Famille, des Solidarités, du Vivre ensemble et de l’Accueil.

Yearbook 2024 Alzheimer Europe

31 janvier 2024

Alzheimer Europe a lancé son Yearbook 2023 sur la démence en Europe. Ce dernier est consacré à la capacité juridique et à l’aide à la prise de décision pour les personnes atteintes d’une démence. Le Yearbook examine les accords européens et internationaux qui définissent la manière dont les droits et les souhaits des personnes atteintes de démence sont protégés, en particulier lorsque la capacité d’une personne peut être affectée par sa maladie, ainsi que la manière dont les lois et politiques nationales abordent cette question.